尊龙凯时麻醉设备等产品介绍会邀请公告
为了增进科室科室对各品牌设备技术发展了解,遵循“公平、公正、公开”的原则,我院将进行以下产品调研,欢迎符合条件的供应商报名参加。
一、项目名称
序号 |
设备名称 |
功能要求 |
1 |
可视喉镜 (成人/小儿) |
1、分成人/儿童款; 2、显示器不小于2.4寸,分辨率高(≥3.51lp/mm),且可以 旋转(前后及左右); 3、具有防雾功能(有第三方或者专业认证证据); 4、具有照相、摄录功能; 5、适配的一次性使用叶片:成人、儿童、S型等; |
2 |
自控镇痛泵 |
1、具备静脉自控镇痛、硬膜外自控镇痛认证资格; (须查看注册证) 2、经过计算机程序设定多种给药模式:持续泵注; 病人自控;病人自控 + 持续泵注 +/- 首次量; 3、不需停止鎭痛泵也可以查看病人使用历史; 4、主机控制键在鎭痛程序启动后上锁; 5、使用专用容器(50ml、100ml、150ml、250ml或300ml); 6、报警功能提醒:气泡、堵塞、低电压、输液将结束、输 液结束提示换药、未装夹到位、泵未运行; 7、泵注精确性±6%以内(含)(第三方认证证明); 8、具有镇痛管理系统,镇痛泵数据可连接尊龙凯时网络和信息 系统(符合HL7数据传输协议),配合尊龙凯时实现急性镇 痛服务的信息化管理; |
3 |
电子气管插管镜 |
2、一体化设计电子气管插管镜,有手柄控制摄像、拍照、 白平衡; 3、内置CMOS摄像技术;集成LED光源 4、视野范围:120°; 5、可向上/向下弯曲(140°以内); 6、总长度:90-100cm; 7、末端外径:5.5mm;有吸引通道; 8、重量:400克以内; |
4 |
高流量湿化呼吸治疗仪 |
1. 具有加热和监测功能,温度控制范围:加热丝模式病人端:26~32°C,非加热丝模式病人端:23~32°C 2. 加湿:流量5-60L/min范围>10mg/L 3. 湿化水罐,自动注水功能。 4. 带有可移动支架,方便转运 5. 病人连接界面: A.:小号、中号,大号鼻塞,B.人工气道连接管 |
5 |
医用电脑(分体机) |
1、通过相关电气认证及医规认证(CCC、FCC Class B,CE、 C-Tick;UL60601-1、符合RoHS要求); 2、处理器corei5以上(含),硬盘128Gb(固态)以上(含),内存 4G以上(含); 3、分辨率:1920*1080及以上高清分辨率;无风扇工业级别设计; 4、usb至少4个(含),串口2个以上(含),网口RJ45以太(至少2 个),蓝牙4.0以上(含) 5、重量不超过2.5kg,兼容VESA安装; |
6 |
医用电脑(一体机) |
1、通过相关电气认证及医规认证(CCC、FCC Class B,CE、 C-Tick;UL60601-1、符合RoHS要求); 2处理器corei5以上(含),硬盘128Gb(固态)以上(含), 内存4G以上(含); 3、分辨率:1920*1080及以上高清分辨率;无风扇工业级别 设计;显示屏:20英寸及以上液晶显示屏; 4、usb至少6个(含),串口4个以上(含),网口RJ45以 太(至少2个),蓝牙4.0以上(含) 5、重量不超过5kg,兼容VESA安装; |
7 |
自动蛋白印迹仪 |
主要用于免疫印迹、蛋白印迹或者其他类似方法试剂盒自动化检测。用于HIV、HCV、HTLV、HP等各种病原体确认和检测;风湿病相关的自身抗体ENA、特应性过敏原印迹检测和肝抗原谱印迹法检测等;要求:1、可同时检测≥36个实验条;2、具有校正定位功能;3、具有自动清洗功能。 |
1、具备血浆和效应室靶控泵注;(需要证明材料,如注册证书)
2、具有丙泊酚Marsh、丙泊酚Schnider、瑞芬太尼Minto、舒芬太尼Gepts 靶控模式;两种常用的小儿TCI模式为:Kataria and Paedfusor
3、Marsh 模式为modified Marsh;
4、除靶控模式,还提供全凭静脉麻醉(TIVA)模式,连续输注模式;
5、丙泊酚为开放型,不受药物制造厂家的限制;
6、使用AC 电和充电池;
7、免费保修2 年及以上,承诺TCI 模式和TCI 泵软件免费提升更新
8、可适用多款国产、进口不同容量(5 ml,10 ml,20 ml,50ml)注射器,以及特殊预装麻醉药的注射器;可自动识别、并有注射器容量确认提示功能;
9、靶控模式:实时顕示药物名称,药物血浆浓度,靶控浓度,已输注药量,输注速度;能估计复苏时间
10、恒速输注:提供多种常用药和用药方案库,实时显示输注速度和已输注药量;
11、具备手动和(或)程序快推功能
12、机身防水;
13、符合CFDA 电力安全水平以及CFDA 抗干扰安全水平
14、开机自动检查功能
15、在输注进行时,有清晰指示灯提示
16、具备报警功能:阻塞,注射器放置错误或松脱,注射完结,电量不足,泵注未启动;
二、参会材料要求:
包含设备名称、产品彩页、产品参数与配置清单、产品性能对比表(至少三个品牌以上的对比)、广东省用户名单、近两年成交价格(合同或中标通知书复印件)、医疗器械注册证、专机专用耗材/试剂报价与注册证(如有)。
三、报名时间:2018年4月26日至2018年5月3日
四、报名方式:请在规定时间内将报名表送至尊龙凯时科教管理楼一楼1111室,或发送电子版至mmp@kaolamama.com.cn中。
五、产品介绍会时间:请报名供应商于2018年5月4日14:00带参会材料到院参加介绍会。
如有问题,请电话联系章小姐 86913333-8821
尊龙凯时
2018/4/26
参加厂商/ 供应商全称 |
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设备名称 |
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品牌 |
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产地 |
□ 进口 □ 国产 |
联系人/电话 |
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邮箱 |
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微信公众号
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